Кальций-магниевые и алюмосиликаты как наполнители полимерных и керамических материалов

При наполнении силикагелем процесс отверждения ПУ происходит быстрее, за счет присутствия в составе наполнителя соединений железа (0,18 % мас.), играющих роль каталилизатора . Также авторы [57] предполагают возможность взаимодействий активных групп на поверхности самого силикагеля с изоцианатными группами форполимера. При исследовании взаимодействия форполимера с цеолитом выявлено наличие гидроксильных групп (область 3373 см -1 на ИК-спектре), которые могут являться бренстедовскими кислотными центрами. Это возможный источник образования дополнительных водородных связей, которые также способны вступать в реакцию с изоцианатными группами. Это подтверждается тем фактом, что полоса поглощения 1732 см -1 , ответственная за уретановые группировки, незначительно увеличивается, по сравнению с идентичной полосой на ИК-спектрах композиции с силикагелем. При сравнении кривых зависимости от времени содержания NCO- групп в композициях форполимера с различными наполнителями (рис. 1.18) выявлено, что наибольшее влияние на процесс отверждения оказывает окись алюминия, затем силикагель, а наименьшее – цеолит и шунгит. 0 20 40 60 80 100 0 1 2 3 4 24 48 72 96 144 168 336 Время, часы Содержание NCO-групп, % без наполнения шунгит цеолит ОА силикагель Рис. 1.18 Зависимость изменения содержания NCO-групп во времени при получении ПУ композиций наполненных 30 % мас. добавок Пробы химических сред после выдержки в них образцов ПУ материалов исследовали на качественный и количественный состав аналитическими и хроматографическими методами. Анализы сред показали соответствие нормативным значениям по показателю преломления, при пропускании в УФ области спектра при различных длинах волн и отсутствии посторонних примесей. Это 39