Эпоксидные смолы и композиты на их основе

61 CH CH 2 CH 2 OH + O C C R O O CH CH 2 CH 2 O C O R C O OH Эпоксиолигомер Ангидрид Моноэфир Эпоксиолигомер Анг рид Моноэфир При отверждении органическими кислотами реакция может идти дво- яко: по механизму этерификации или присоединения, причем скорости этих реакций зависят от соотношения карбоксильных и эпоксидных групп, а также от наличия катализатора (и его типа). Сложность контроля над этими про- цессами приводит к непредсказуемости химической структуры конечного полимера. В связи с этим большее распространение получили ангидриды кислот (причем циклического строения). Ангидриды без катализатора (ускорителя) не вступают в непосредствен- ное взаимодействие с эпоксидной группой, а реагируют с гидроксильными группами с образованием моноэфира: Необходимым условием для протекания реакции отверждения являет- ся раскрытие ангидридного кольца под действием активных атомов водоро- да (воды, гидроксильных групп) или оснований Льюиса. На следующей ста- дии происходит взаимодействие карбоксильной и эпоксидной групп (обыч- но при 100-150 °С): CH CH 2 CH 2 O C O R C O OH + CH 2 CH O R' ~ CH CH 2 CH 2 O C O R C O O CH 2 CH OH R' ~ Свойства основных ангидридов органических кислот приведены в табл. 2.8. Ангидридные отвердители используют в композициях с эпоксидны- ми смолами различного строения. В случае отверждения диановых и по- лифункциональных смол ангидриды способствуют снижению вязкости композиций, жизнеспособность которых достаточно высока. Для практи- ческого использования пригодны жидкие ангидриды и продукты их моди- фикации. Промышленностью выпускаются следующие ангидридные отвердители: – изо -метилтетрагидрофталевый ангидрид ( изо -МТГФА); – МЭА611 – модифицированный жидкий ангидридный отвердитель; – УП-581 – эвтектическая смесь эндикангидрида с аддуктом антраце- на и малеинового ангидрида. – цис -4-метил-1,2,3,6,-тетрагидрофталевый ангидрид; – продукты модификации изо- МТГФА сополимером малеинового ан- гидрида со стиролом (УП-0635С-50) и метилметакрилатом (УП-0635М-50).