Эпоксидные смолы и композиты на их основе

47 R NH 2 + C С O 1 R NH C CH OH R NH C CH OH + C С O R N( C C OH ) 2 Вторичные амины присоединяются к эпоксидным смолам следующим образом: C С O HOR + HNR 2 C С O HNR 2 + HOR -  C С NR 2 +H + +OR - OH C С OH NR 2 + ROH Поскольку в результате реакции образуется третичный амин, в даль- нейшем процесс принимает каталитический характер. Отверждение диано- вых эпоксидных смол при комнатной температуре продолжается 160-200 ч. В случае использования некоторых ускорителей реакция протекает и при пониженной температуре. В случае первичных аминов скорость реакции вдвое выше, чем для вторичных. Проведение отверждения при нагревании способствует повышению эксплуатационных характеристик полимеров. Для получения сетчатого полимера необходимо, чтобы молекула ами- на содержала более трех атомов активного водорода и более двух амино- Взаимосвязь между стехиометрическим коэффициентом отвердителя (К отв ) и его аминоэквивалентной массой ( AHEW ) может быть выражена со- отношением: отв 43 AHEW К  . Оба параметра используются производителями отвердителей и потреби- телями эпоксидных смол. В СССР было принято использование стехиометри- ческого коэффициента, а за рубежном – аминоэквивалентной массы. Поэтому необходимо знание формулы, выражающей взаимосвязь К отв и AHEW 2.2. Отверждение эпоксидных смол Эпоксидные смолымогут отверждаться по двуммеханизмам: полиприсо- единения (или поликонденсации) и полимеризации. По механизму полиприсо- единения ЭСотверждаютсяпервичными и вторичными ди- и полиаминами (али- фатическими и ароматическими), многоосновными кислотами и их ангидрида- ми, фенолформальдегидными смолами резольного и новолачного типа. По своей активности первичные амины подразделяются на высоко-, средне- и низкоактивные и реагируют с эпоксидными группами по следую- щему механизму: