Экология и производственная безопасность

203 Степень разделения компонентов А и В ( t А < t В ) характеризуется критери- ем разделения R В ,А , который определя- ется по формуле: R В , А = 2[( t В – t А ) /(  t В –  t А ), где t А и t В – время удержания компонен- тов А и В;  t А и  t В – ширина у основа- ния пиков компонентов А и В на хрома- тограмме. При R В , А = 0 компоненты смеси не разделяются; при R В , А > 0 разделяются и при R В , А > 1 компоненты полностью разделены. Величина R В , А зависит от се- лективности сорбента и эффективнос- ти хроматографической колонки. Значение сигнала детектора (опре- деляется высотой пика) прямо пропор- ционально концентрации j- го компонен- та в подвижной фазе, а площадь пика S j на хроматограмме соответствует коли- честву компонента. Долю j- го компонен- та в процентах в n- компонентной смеси рассчитывают по формуле: Р j = а j S j 100 / (  а i S i ), где а j и а i – поправочные коэффициен- ты, значение которых зависит от чув- ствительности детектора. Особенностью газовой хромато- графии (являющейся и одним из недо- статков ее) является то, что при невысо- кой температуре или при небольшой ско- рости газоносителя пики первых наибо- лее летучих компонентов анализируемой смеси будут иметь четко очерченные гра- ницы, а последующие компоненты будут сорбироваться на колонке, взаимно диф- фундировать друг в друга. Пики на хроматограмме поэтому будут все более расширяться вплоть до полного слияния с нулевой линией (рис. 2, б ). Время анализа при этом уве- личивается, что мешает применению газовых хроматографов на потоке в промышленности. Рис. 2. Возможные профили хроматографических пиков смеси из четырех компонентов: a – при низкой температуре или скорости газоносителя; б – при высокой температуре или скорости газоносителя; в – при линейном повышении температуре или скорости газоносителя Сигнал детектора Ввод пробы Сигнал детектора Ввод пробы Сигнал детектора Ввод пробы a б в А В С D А Время Время Время А В С D В С D Хро-Хро