Экология и производственная безопасность

199 вижная фаза в виде тонкого слоя адсор- бента нанесена на внутреннюю поверх- ность капиллярной трубки, оставляя свободной сечение колонки (трубки) Внутренний диаметр капиллярной труб- ки 0,25 – 0,5 мм, длина – 10 – 200 м. Изготавливаются из высоколегирован- ной стали, меди, стекла или кварца. Ли- нейная скорость движения газов в ко- лонке значительна. Капиллярные колонки бывают двух типов: классические капиллярные колонки – с неподвижной фазой , покры- вающей внутренние стенки трубки; твердослойные капиллярные колонки , у которых мелкодисперсный пористый носитель закреплен на внутренней стен- ке трубки, а затем уже на него нанесен сорбент. Широкое распространение в газо- вой хроматографии получили кварцевые капиллярные колонки, на внутренние стенки которой нанесен слой адсорбен- та (например, оксида алюминия). Капиллярные колонки по сравне- нию с другими более эффективны и ме- ханически прочны. Хроматография (от греч. chromatos – цвет и …графия) – метод разделения, анализа и физико-химичес- кого исследования смесей, основанный на различных скоростях перемещения и распределения их компонентов между двумя несмешивающимися фазами – неподвижной и подвижной (элюентом), причем исследуемое соединение распре- делено между обеими фазами. Обычно неподвижная фаза пред- ставляет собой сорбент с развитой по- верхностью или несмешивающуюся с подвижной фазой жидкость, а подвиж- ный поток газа (пара) или жидкости, фильтрующейся через слой сорбента. Различие в распределении компонен- тов между фазами – необходимое ус- ловие их хроматографического разде- ления. Хроматография благодаря объеди- нению двух процессов – высокоселек- тивного разделения смесей и последу- ющего высокочувствительного опреде- ления концентрации в детекторе стала самым распространенным методом ана- лиза сложных смесей, позволяющим определить до 1000 компонентов в од- ной пробе с пределом обнаружения на микро- и нанограммовом уровне. В зависимости от агрегатного со- стояния подвижной фазы различают: 1) газовую хроматографию (подвижная фаза находится в виде газа или пара), которая подразделяется на газо-адсорб- ционную и газо-жидкостную хромато- графию; 2) жидкостную хроматографию (подвижная фаза – жидкость); 3) хрома- тографию в тонком слое, по сути,1 являющуюся разновидностью жидкостной хроматографии. В газоадсорбционной хроматогра- фии ( ГАХ ) компоненты смеси непрерыв- но распределяются между движущейся газовой фазой, называемой газом-носи- телем, и неподвижной фазой – активным дисперсионным твердым телом – адсор- бентом, что обусловлено чередованием процессов адсорбции и десорбции. В качестве адсорбента используется ак- тивированный уголь, силикагель, цеоли- ты, оксид алюминия, пористые поли- мерные сорбенты и др. В газожидкостной хроматографии ( ГЖХ ) неподвижной фазой является слой жидкости, нанесенный на поверх- ность твердого инертного носителя (зер- нистый мелкодисперсный материал или внутренние стенки хроматографической Хро-Хро