Экологический мониторинг и производственный экологический контроль

на 0,5-1 см ниже края воронки. Если фильтр возвышается над краем воронки, по краю фильтра образуется выцветы солей, и концентрация их в фильтрате снижается. Чтобы фильтр не прорвался под тяжестью почвы и вытяжки, под него следует подложить простой беззольный фильтр диаметром 9 см. Пред- варительно фильтр рекомендуется 2-3 раза промыть дистиллированной водой для удаления адсорбированных кислот. Перед тем как вылить на фильтр, содержимое колбы встряхивают, чтобы вз- мутить навеску, и на фильтр стараются перенести, по возможности, всю почву. Это необходимо для того, чтобы частички почвы забили поры фильтра, что способствует получению прозрачного фильтрата. При влива- нии струю суспензии направляют на боковую стенку фильтра, чтобы он не прорвался. Первую порцию фильтрата (~10 мл) собирают в химический стакан и выбрасывают. Это делают для того, чтобы исключить влияние компонентов фильтра на состав вытяжки. Последующие порции перефильтровывают до тех пор, пока вытяжка не станет прозрачной. Поэтому вытяжку фильтруют сначала в ту же колбу, из которой была вылита суспензия. Как только фильтрат станет прозрачным, его собирают в чистую колбу емкостью 250- 500 мл, а мутный фильтрат из первой колбы выливают на фильтр. К анализу, вытяжки приступают по окончании фильтрации, перемешав круговым движением содержимое колбы, так как состав первой и последней порций фильтрата может быть различным в отношении некоторых компонен- тов. При анализе вытяжек обязательно следует проводить холостой опыт. Для этого с 250-500 мл дистиллированной воды выполняют все операции анализа, включая фильтрование. Результаты анализа «холостого» раствора вычитают из результатов каждого из определений. Водные вытяжки анализируют сразу после их получения так как под влиянием микробиологической деятельности может изменяться их состав (щелочность, окисляемость). Хранят вытяжку в колбе закрытой пробкой. Опыт 2. Анализ водной вытяжки почвы Реактивы и оборудование:  раствор нитрата серебра, 5%-ньгй раствор хлорида бария (ВаС1 2 ), 10%-ный раствор НСl, 10%-ный раствор СН 3 СООН, 4%-ный раствор (NH 4 ) 2 C 2 O 4 , пробирки, штатив для пробирок. Ход работы: Перед тем как приступить к детальному анализу водной вытяжки и определению сухого остатка, следует провести качественные реакции на со- держание в ней ионов Сl‾, SO 2‾ , Са 2+ . Эти реакции позволяют установить объем вытяжки для количественного определения указанных ионов в соот- ветствии с содержанием их в анализируемом растворе, что немаловажно для получения точных результатов анализа. Проба на Сl‾. В пробирку приливают 5 мл водной вытяжки, подкисля- ют азотной кислотой для разрушения бикарбонатов. Далее прибавляют 44