Экологический мониторинг и производственный экологический контроль

Контейнеры автоматических и полуавтоматических пробоотборных устройств, предназначенных для отбора смешанных проб при необходимости должны обеспечивать неизменность состава пробы за период пробоотбора. Универсальным приемом для большинства компонентов пробы является под- держание пониженной температуры и защита контейнера-сборника от света. Отбор двух последовательных во времени проб для параллельного ана- лиза двумя лабораториями или операторами не допускается. Если для опре- деления различных компонентов пробы требуются различные способы кон- сервации, то пробы отбирают в разные сосуды и проводят консервацию, необходимую для каждого из определяемых компонентов. Для предупреждения процессов, приводящих к изменению состава проб, или сведения их к минимуму следует применять консервацию, хране- ние проб в темноте, охлаждение, замораживание. Выбор способа обеспече- ния неизменности состава пробы от момента завершения отбора до начала анализа проб зависит от свойств определяемого показателя, особенностей по- следующего метода анализа, сроков доставки проб в лабораторию. Метод исследования основан на способности нитритных ионов давать интенсивно окрашенные диазосоединения с первичными ароматическими аминами. При определении используется реакция с сульфаниловой кислотой и α-нафтиламином (реактив Грисса). Чувствительность метода – 0,5 мкг NO 2 -  в 1 л. При большом содержании нитритов исследуемую воду необ- ходимо разбавлять. Определению мешают взвешенные вещества, мутность, окраска воды, а также сильные окислители и восстановители. Мутность и цветность удаляют фильтрованием и коагулированием. К 300 мл пробы прибавляют 0,5 г акти- вированного угля или гидроксида аммония. Влияние окислителей и восстано- вителей в сильно загрязненных пробах устраняют соответствующим разбав- лением пробы дистиллированной водой. Ход работы: 50 мл исследуемой осветленной или предварительно разбавленной во- ды (чтобы в ней содержалось до 0,015 мг азота) помещают в колбу или ста- кан, приливают 5 мл реактива Грисса и перемешивают. Окраска появляется через 40 мин и сохраняется неизменной в течение 3 часов. Через 40 мин растворы фотометрируют в кюветах толщиной 2 – 5 см с зеленым свето- фильтром (λ=530 нм) по отношению к дистиллированной воде с добавлением реактива Грисса. Содержание нитритов находят по калибровочному графику или визу- альным сравнением интенсивности окраски пробы и шкалы стандартных растворов. При очень малом содержании нитритов, когда окраска в исследуемой пробе не проявляется в течение 30 мин, пробу воды и стандарты подогревают 10 мин при ~ 70°С (в одинаковых условиях), охлаждают и фотометрируют с этими стандартами. 29